Personal Genomics Pasul 2: Sanatatea

On August 23, 2013 by andrei

Update: 23andme nu mai vinde kit-uri pentru ca a primit interdictie in acest sens de la FDA. Interdictia se datoreaza ingrijorarilor administratiei americane conform carora clientii 23andme se vor trata singuri in functie de rezultatele 23andme.

Disclaimer: v-am spus deja ca nu sunt medic,da?
Citiți va rog si partea întâi pentru detalii despre 23andme

Au venit rezultatele parțiale care includ datele legate de starea sănătății si o mică parte din cele legate de genealogie si strămoși.

Pe scurt, sunt sănătos tun dar am câteva șanse sa o mierlesc din motive de cancer la prostata sau atac de cord. Al doilea lucru cred ca e comun pentru 99% din oameni. 🙂

Toată analiza lor se bazează pe SNPs, pe engleză sau pe polimorfisme uninucleotidice, pe română. Cine este interesat(ă), poate citi mai multe pe Wikipedia

Sa le luam pe rând.

 

Informațiile despre sănătate sunt impartite in următoarele categorii:

  • riscuri de a dezvolta anumite boli / afectiuni in viitor 30 de afectiuni analizate
  • răspunsul la diverse molecule folosite in medicina de urgență sau in tratarea unor boli grave si cronice 11 itemi analizați
  • condiții genetice moștenite 50 de itemi analizați si prezentări cu “ai/ nu ai mostenirea asta”
  • caracteristici ale corpului meu influentate de gene 13 itemi
  • Si mai sunt si alte multe puncte analizate gen răspuns la dieta sau sport.

Riscul de a dezvolta anumite boli

  • In general, datele sunt prezentate cu șansele tale față de media reiesita din studii.
  • Iată mai jos cum arată rezultatele mele in aplicația de iOS.
  • Se vede deci ca genetic vorbind trebuie sa fiu cu ochii ca pe butelie pe prostata mea. O sa încep sa ma uit pe net si sa consult si medicul de familie pe aceasta tema. E bine de știut ca sunt cu 17% mai multe șanse decât media sa dezvolt probleme in domeniul respectiv.
  • Mai am si risc de Parkinson si de afectiuni coronariene.

iOShealth 23andme ios

norovirus iOSnorovirus 23andme ios

Asa arata pagina de sumar – nu va arat chiar tot 🙂
23andme

Răspuns la diverse molecule

Am aflat ca sunt programat genetic sa răspund peste medie la tratamentul cu anumite molecule anticoagulare a sangelui. Acest lucru este bine de știut pentru te miri ce operație din viitor când medicii trebuie sa știe sa îmi prescrie o doza mai mică de astfel de substante. Cei de la 23andme spun ca de cele mai multe ori, medicii ghicesc doza in care își încadrează pacientul.

In schimb, la tratamentul de hepatita par sa răspund mai puțin si tind sa dezvolt complicatii.

In rest, par sa fie reacțiile așteptate.

Condiții moștenite

Aici nu am decât o condiție mostenită: hematocromatoză. Cică nu sunt chiar singur pe lume pentru ca hemocromatoza ereditara este cea mai frecventa boala genetica la populatia cu descendență europeană.
E bine de știut si acest fapt, pentru ca e o condiție care se diagnosticheaza foarte greu si târziu pentru ca simptomele sunt vagi si progresia este lenta.

Caracteristici ale corpului

Aici deja încep lucrurile simpatice.
Mi-au spus ca am ochi cărui. Check. Ca am tendința de încrețire a parului. Check. A aflat ce tip de ceara de ureche dezvolt. Ca simt gusturile amare.
Ca nu am gena de sprinter. Si ca nu ma inrosesc de la alcool.

Atele
Am mai aflat ca am un SNP care ma face sa învăț din greșeli. Asta o trec pe un tricou 🙂
Am un SNP care îmi face colăcei dacă mănânc prea mult.
Ca daca fac sport îmi scade BMIul, spre deosebire de alții, cărora oricât ar face, nu le vine așa ușor.

Nu rezist deloc la norovirusi, adică fac instant gastroenterita.

Pe scurt, acum ca scriu acest post, îmi dau seama ca e bine ca nu am multe de spus despre rezultate. Sunt foarte norocos chiar ca nu am te miri ce SNP sau te miri ce boala.

Urmează episodul 3 cu strămoșii si de unde vin genele mele, dar asta in câteva saptamâni. Cei de la 23andme încă le calculează.

Pana atunci, click aici sa vedeti cat la suta din mine e din Neanderthal. 🙂

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *